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電盛蘭達(dá)的標(biāo)準(zhǔn)開關(guān)電源面向醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用(圖)

　　標(biāo)準(zhǔn)開關(guān)電源廠商電盛蘭達(dá)株式會社(Densei-Lambda)擴(kuò)展了其AC-DC開關(guān)電源主力產(chǎn)品HWS系列面向醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的HWS/ME系列7種型號26個機(jī)種。所有型號均通過了歐美IEC、UL制定的醫(yī)療設(shè)備國際安全規(guī)范(EN60601/UL60601)認(rèn)證，開始以“TDK-Lambda”品牌在全球銷售。

　　目前，大部分醫(yī)療設(shè)備采用的都是定制電源，只有很少部分采用標(biāo)準(zhǔn)電源。但是，由于標(biāo)準(zhǔn)電源不能完全滿足醫(yī)療設(shè)備所需的安全規(guī)范和漏泄電流方面的要求，所以成為了制約醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)廠商采用標(biāo)準(zhǔn)電源的瓶頸。與普通消費(fèi)類電子產(chǎn)品不同，對于產(chǎn)量比較小的醫(yī)療設(shè)備來說，定制電源價格昂貴，使醫(yī)療設(shè)備的整體成本居高不下。另外，采用定制電源時，從與電源生產(chǎn)廠商進(jìn)行的規(guī)格磋商、試制品生產(chǎn)，以及日益嚴(yán)格的噪聲評估直到最后應(yīng)用，無疑拉長了醫(yī)療設(shè)備的整體開發(fā)時間。

　　盡管HWS/ME系列是標(biāo)準(zhǔn)電源，但由于獲得了歐美IEC、UL制定的醫(yī)療設(shè)備國際安全規(guī)范EN60601/UL60601的認(rèn)證，所以能夠在保證醫(yī)療設(shè)備符合EMC要求的同時，降低成本并縮短產(chǎn)品開發(fā)時間。

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